2007年，马秀丽等根据Genebank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒的基因序列，设计引物对DHV分离株采用RT- PCR,最低RNA模板检出量为100皮克，成功建立DHV-Ⅰ的RT-PCR方法，结果表明该方法具有较高的敏感性和特异性。同年，程安春等建立了检测DHV-Ⅰ的RT-PCR方法，敏感性达到30皮克，且证明RT-PCR方法比病毒分离和DOt-ELISA 具有更高的敏感性。罗玉均等通过已发表的DHV-Ⅰ基因组序列相对保守的区域，设计引物，成功建立了RT-PCR方法检测鸭肝炎病毒Ⅰ型。王非等根据GeneBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒的基因序列设计引物对DHV-ⅠZJ-V 株采用RT-PCR结果表明该方法具有较高的敏感性和特异性。2008年，高骏、张祥斌、刘艳分别对 DHV-Ⅰ分离株（S1、S2）福建DHV分离株（DH1~DH6）以及河北北京和天津DHV分离株（HB3、BJ5TJ1）采用RT- PCR结果表明该方法具有较高的敏感性和特异性。随后，2009年，邵泽香、党龙、何冉娅，2010年，魏雪涛对RT- PCR条件优化，成功建立了Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒的鉴别RT-PCR检测方法。