脊索瘤
病理：脊索瘤起源于脊索头端的残留组织（也有人认为迷走组织），为一低度恶性肿瘤。组织学上原始脊索从Rathke’s囊向前下扩展到斜坡，继续向尾部生长形成脊椎，
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胚胎性脊索残留物可发生此中线通道任何部位。病理上，肉眼观：肿块呈灰褐色，大小约2-5cm，大多呈分叶状柔软胶胨状，少数硬如软骨。分界清楚并有假包膜。多伴广泛斜坡/颅底骨质破坏。
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50％肿瘤内可见散在结节状或斑片状钙化，可见新老出血区和囊变/坏死灶，有些肿瘤表现局灶性骨组织点缀在肿瘤基质内。
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复发的病灶一般呈多发结节状。镜下肿瘤细胞分化较好时，由呈囊状或团状囊泡样细胞组成，典型肿瘤细胞呈梭形或多边形，细胞浆内具有明显的空泡，又称液滴细胞（Physalferouscells)。
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.细胞核呈圆形或卵圆形，罕见有丝分裂；有时胞核被挤压到细胞周边，形成印戒细胞（signet-ringlike cell)。胞浆内可有糖原颗粒，细胞体积较大且排列稀疏，细胞间质内可有纤维间隔和丰富的粘液聚积。
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细胞分化较差时，其体积较小，排列紧密，细胞内外粘液成分较少。高度恶性时，细胞内常可见到核分裂。常在肉眼辨认的肿块外仍可见肿瘤组织。此可作为肿瘤的易复发性的原因之一。
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临床：颅内脊索瘤十分少见，仅占脑肿瘤的1％，占原发性骨肿瘤的3％～4％。任何年龄均可发病，小到数月大到80岁。男性多于女性，男女比例为2：1，30～40岁为好发高峰。有资料显示发病高峰为40~60岁，男女发病率无明显差异。
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好发部位以骶尾椎和颈椎上段最常见，其次为斜坡和鞍后部，少数起源于中线旁岩骨尖。有报道绝大多数发生于骶尾部（50％）和蝶枕联合区（35％～40％）。颅内脊索瘤最常累及斜坡上、中2／3的中线区。
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脊索瘤生长缓慢，很少转移，但局部扩张和侵犯性大，可侵犯硬膜，并穿过硬膜侵犯中后颅凹压迫脑、脑干下部和小脑。易向前生长侵犯鼻咽部。
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