美国试管婴儿是否可以完全避免染色体遗传病呢?

据统计数据显示，每年有6%一7%的死产或新生儿死亡与染色体异常有关。其中，性染色体异常占1%，常染色体三体性(如21三体综合症) 占3%，染色体异常的胎儿只有少数能活到出生。

为了解决这一医疗生育难题，美国第三代试管婴儿PGS\PGD技术应运而生。

PGS\PGD基因筛查诊断技术，可针对植入前的囊胚进行全部染色体筛查，并对至少274种遗传学疾病做出最准确的诊断，最大程度避免染色体遗传病，实现大龄、基因异常等难孕育家庭生育健康孩子。

PGS检测会浪费胚胎么？

PGS是三代试管的标准方式，检测1－23号染色体是否都是双倍体，PGS会提前识别问题，降低孕期风险，而不会浪费胚胎。

PGS\PGD有何区别?

PGS：PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

现有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。

预防疾病：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD:胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断274种单基因缺陷引发的疾病，

预防疾病：地中海贫血症，安格曼综合症，癫痫症等。